测试部位：①过滤器的滤材；②过滤器的滤材与其框架内部的连接；③过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；④支撑框架和墙壁或顶棚之间。
测试仪器：DOP气溶胶发生器，气溶胶光度计或悬浮粒子计数器 测试方法：按《高效过滤器泄漏测试程序》进行检测。
测试方法：DOP测试法 测试范围：对于10000级或更高洁净度要求的层流或乱流洁净室，包括层流工作台、层流罩、自净器以及制药厂用的无菌隧道、灌装线等设备上的高效过滤器，必须在现场对以下部位进行扫描巡检。
测试原理：在被检测高效空气过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计采样检测，含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显示，采集到的空气样品通过光度计的扩散室，由于粒子扩散引起灯光强度的差异，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。
检测程序： 1）在高效过滤器的上风侧引入气溶胶。
2）进行系统检漏时可直接把DOP烟雾放入空调器内。
3）DOP发生器较小时，可以放在高效过滤器的静压箱内。
4）对于层流工作台可直接放在风机的吸入口。
5）立即用气溶胶光度计的采样头扫描过滤器的出风侧。
采样头离KLC过滤器距离约2cm，沿过滤器内边框等巡检，扫描速度应低于5cm/秒。
6）当光度计读数超过0.03%时，表明泄漏量超标，需要修补或更换。
7）用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后，再进行扫描巡检。
检测频度： 1）在安装或更换高效过滤器时应进行检测。
2）正常使用情况下，每年至少检测一次。
（本文来源/深圳市场亿天净化） 相关新闻推荐 新版GSP的变动新版gsp验证流程美国METONE227A与HHPC2+空气粒子计数器的区别洁净度测试流程美国MET ONE227B与HHPC3+尘埃颗粒测试仪区别新修订药品GSP首批附录文件发布药企动态新版GMP现场检查：软件是主要缺陷PM2.5、PM5、PM10空气颗粒检测仪技术使用标准医疗器械“五整治”专项行动方案第47届全国制药机械博览会将于2014年4月24-27日在武汉举办什么是粒子计数器呢？
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